遺伝子突然変異の種類

遺伝子突然変異（置換・挿入・欠失）がタンパク質や形質にどう影響するかを問う問題です。

塩基は3つずつの組（コドン）で1つのアミノ酸を指定します。塩基が1つ増えたり減ったりすると，そこから先の区切りがずれます（フレームシフト）。

①：途中で終止コドンになる変異はナンセンス変異です。中立変異は形質に影響しない変異のことなので，名前が誤りです。

②：1塩基の挿入で読み枠がずれ，そこから先のアミノ酸がほとんど変わります。正しいです。

③：鎌状赤血球貧血症は1塩基の置換（GAG→GTG）でグルタミン酸がバリンになったもので，欠失ではありません。

④：潜性の形質が現れるには，相同染色体の両方に変異が要ります。片方では現れません。

⑤：X線，紫外線，化学物質は突然変異を起こしやすくする代表的な原因です。答えは ②

③（鎌状赤血球）：病気と置き換わるアミノ酸の説明は正しく，変異の種類だけが「欠失」にすり替えてあります。種類まで確かめます。

①（中立突然変異）：現象の説明は正しく，名前だけがちがいます。終止コドンに変わる＝ナンセンス変異です。

• 置換：コドン1つだけ変わる。終止コドンになればナンセンス変異，アミノ酸が変わればミスセンス変異
• 挿入・欠失：読み枠がずれる（フレームシフト）ので影響が大きい
• 鎌状赤血球貧血症は1塩基の置換（グルタミン酸→バリン）
• 潜性の形質は，相同染色体の両方に変異があると現れる