組換えDNA技術

組換えDNA技術の基本（PCR，ライブラリー，制限酵素，電気泳動）について，正しい記述を選ぶ問題です。

ゲノムライブラリーはその生物の遺伝子を丸ごと含み，cDNAライブラリーはその組織で働いている（mRNAになっている）遺伝子だけを含みます。

PCR は1回で2倍，DNA はマイナスに帯電，制限酵素で切れる位置は配列しだいです。

①：大腸菌でのヒトインスリン合成の成功は1970年代後半で，1982年に医薬品になりました。

②：PCR は毎回2倍なので，30回で 2³⁰≒10億倍です。

③：その組織で発現していない遺伝子は mRNA がないので，cDNAライブラリーには入りません。正しい記述です。

④：6塩基の配列は平均すると 4⁶＝4096 塩基対に1回現れますが，実際の断片の長さはばらばらです。

⑤：DNA はリン酸基でマイナスに帯電しているので，陽極（＋）に向かって動きます。答えは ③

④（4⁶ 塩基対）：「平均の長さ」としては合っている数なので，「正確に」の一語で誤りになるひっかけです。

• ゲノムライブラリー＝全部の遺伝子。cDNAライブラリー＝その組織で発現している遺伝子だけ（イントロンも含まない）
• PCR は n 回で 2ⁿ 倍
• DNA はマイナスの電気を帯び，電気泳動では陽極へ動く。小さい断片ほど速い